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桂林万核医学基因检测中心
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肿瘤基因检测BRCA/HRD

桂林肿瘤同源重组缺陷(HRD)

临床应用

乳腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌,宫颈癌

检测方法

NGS

价格

7040元

适用人群

检测肿瘤能否用靶向药,指导乳腺癌等女性肿瘤的个性化治疗。

谁需要做这个检测?

  • 家住桂林的王姐,确诊乳腺或卵巢癌后想知道下一步怎么治更好。
  • 在桂林医院化疗效果不佳,医生建议寻找新方案的女士。
  • 有明确家族肿瘤史,想了解自身治疗选择相关信息的女性。
  • 主治医师在桂林建议进行更全面基因分析以指导用药。
  • 希望为当前治疗策略寻找更多科学依据和支持的女性朋友。
  • 关注自身健康,希望治疗方案能与最新医学进展接轨的人士。

这个检测能查出什么?

肿瘤细胞内部有一套复杂的DNA修复工具。当DNA受损时,细胞会调用一种名为“同源重组”的重要机制来进行修复。我们的检测旨在评估这套核心修复机制是否功能完整。如果该机制存在缺陷(即HRD阳性),癌细胞对某些治疗会更敏感。这一点很重要,因为有一类称为“PARP抑制剂”的靶向药物,能针对这种修复机制缺陷的癌细胞发挥作用。我们的检测运用新一代测序技术,全面分析您肿瘤组织样本中的BRCA基因突变及其他数百个相关基因的信息,以综合评估是否存在同源重组缺陷。这项检测有助于判断您是否可能从这类靶向治疗中获益,为治疗方案的选择提供参考。需要了解的是,该检测主要适用于特定类型的肿瘤,其结果需要由您的主治医生结合您的具体情况来解读和应用。

检测过程麻烦吗?

这个过程很简单。通常需要您之前手术或活检时留存下来的肿瘤组织蜡块或切片(称为“白片”)。您无需再次经历有创操作,也无需空腹。您只需联系检测服务机构,他们会有专人在桂林指导您办理蜡块借出手续,或安排快递上门收取切片样本。整个过程无痛、无额外创伤。您在家中或遵医嘱在医疗机构即可完成样本递送,非常方便。

结果准确吗?安全吗?

我们采用国际认可的新一代测序技术平台,检测过程在符合资质的实验室进行,对BRCA等基因的检测具有很高的准确性。检测本身是通过分析已离体的组织样本来完成的,对您的身体没有额外影响。报告会清晰标注检测范围与局限性。请注意,任何技术都有其检测极限,极少数情况(如样本中肿瘤细胞含量过低)可能会影响分析,必要时可能需要补充样本。最终结果的解读和临床决策,务必由您的主治医师结合影像学、病理等其他检查综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

如果我是早期癌症,也需要做这个检测吗?
HRD检测目前主要的应用价值在于晚期或复发阶段的用药指导。对于早期患者,其意义尚不明确。您是否需要,强烈建议您的主治医生根据您的具体分期和整体情况来判断。
采样后,样本怎么送到实验室?需要我自己付快递费吗?
您无需担心物流问题。采样点会负责样本的妥善包装并安排专业的冷链物流寄送至实验室。如果您是居家采样,检测套件中会包含预付费的回寄快递单,您预约取件即可,无需额外支付快递费用。
如果我交了钱但最后没用上(比如病情变化),能退费吗?
一旦样本进入实验室并开始检测流程,由于已消耗专用试剂并占用设备机时,通常无法退费。在支付前,您的服务顾问会与您充分确认检测必要性及相关条款。
这个检测和我家族里其他人得的癌症有关系吗?我需要告诉家人吗?
您好,HRD检测主要针对您自身的体细胞突变(肿瘤细胞),用于指导您的治疗。它通常不直接用于评估家族遗传风险。但是,如果您的检测中包含了BRCA1/2基因的检测且发现存在致病性胚系突变,那么这个信息就与遗传高度相关,强烈建议您告知血缘亲属,他们可以考虑进行遗传咨询和针对性检查。
采样点环境干不干净?采血安全吗?
您好,我们所有合作的采样点均为正规的医疗或体检机构,严格遵守无菌操作规范,使用一次性耗材,确保采样过程的安全和卫生,请您放心。

注意事项

  • 检测前请务必与您的主治医师沟通,确认检测的必要性。
  • 提前咨询病理科,了解借出蜡块或切片的医院具体流程。
  • 妥善保管好样本,在寄送前确保包装牢固,防止损坏。
  • 准确填写个人信息及样本信息表,确保与医疗记录一致。
  • 报告出具后,建议在医生指导下进行专业解读与应用。
  • 本检测为自费项目,费用为7040元,医保无法报销。
  • 保留好检测报告原件,作为您个人健康档案的重要部分。
  • 对报告有任何疑问,可联系检测机构的咨询顾问进行解答。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (8条,均分4.9)

阎** 已验证 化疗前检测

为了靶向用药参考做的检测。我特别怕针头,看到就心慌。采样护士注意到我的紧张,让我不要看,一直用轻松的语气跟我聊别的,告诉我快要好了。其实针扎进去还是有点感觉的,但因为她引导得好,我的注意力被转移了,整个心理感受比预想的好太多。

机构回复

感谢您分享如此真实的感受。我们理解每位患者对采血的感受不同,专业的护理不仅在于技术,也在于心理疏导。很高兴我们的护士能帮助您缓解紧张情绪,这是对我们服务最好的鼓励。

2026-04-0364人觉得有用
王** 已验证 靶向用药参考

我是BRCA1突变携带者,做这个检测是为了更全面评估HRD状态。报告不仅给了分数,还用图表清晰展示了基因组瘢痕的具体模式,比如LOH、TAI这些指标各自的情况。这种可视化呈现让我对自己的基因缺陷有了更形象的了解。

机构回复

感谢您的评价。我们一直认为,清晰的数据呈现是专业性的重要体现。通过图表化展示基因组瘢痕,旨在让患者和医生能更直观、快速地理解复杂的基因组不稳定性,很高兴这个设计对您有帮助。

2026-03-3159人觉得有用
杜** 已验证 淋巴瘤患者

流程清晰,每一步都有短信指引,该准备什么、注意什么写得明明白白。连抽血前要清淡饮食这种细节都提醒了,对于容易忘事的我来说简直是救星,确保了样本质量。

机构回复

细节决定体验,感谢您注意到了我们的用心!规范的前置指导对于保障检测准确性至关重要。我们将继续优化这些指引,力求让您的检测之旅更顺畅、更可靠。

2026-03-2936人觉得有用
薛** 已验证 肠癌患者

肺癌家属,为了给妈妈找方案。价格公开透明,但等待时间比预期长了一周,那段时间很煎熬。不过报告质量感觉很好,分析维度多,还有相关的临床试验推荐。如果时效性能再提高点,就完美了。

机构回复

非常抱歉让您在等待中焦虑了。由于检测和分析流程复杂严谨,有时会出现延迟。我们正在升级系统提升效率,感谢您的耐心与反馈!

2026-03-2458人觉得有用
任** 已验证 甲状腺结节

给家人做的,我们人在外地,检测机构居然能协调我们当地的合作医院抽血,不用我们千里迢迢赶回去。跨区域的服务整合能力让人印象深刻,解决了我们的大难题。

机构回复

能为您解决实际困难,我们深感欣慰。我们正在全国范围内建设合作网络,就是希望打破地域限制,让更多患者能便捷地享受到精准检测服务。感谢您的信任!

2026-03-1165人觉得有用
杜** 已验证 甲状腺结节

我是靶向用药参考方向的,报告里将HRD状态与目前市面上已获批及在研的PARP抑制剂对应得非常好,不仅有药物名称,还有对应的适应症批准状态和关键临床试验名称。这对我后续和医生沟通,甚至寻找入组试验都提供了直接线索。

机构回复

您的用途正是我们报告希望覆盖的重要场景之一。我们与药研数据库保持同步,力求在报告中提供最新、最相关的药物及临床试验信息,直接助力治疗路径的探索。很高兴能成为您有力的信息工具。

2026-03-1863人觉得有用
钱** 已验证 二次手术前

作为肺癌晚期患者的家属,整个过程最让我感动的是售后。提交样本后,每隔一段时间就有短信或电话更新进度,不是那种冷冰冰的机器通知。报告出来后,不是扔给我就完了,解读老师主动约时间,还问我父亲最近的身体状况,结合情况给了用药和生活调理建议,感觉是真的在关心病人。

机构回复

谢谢您的反馈。我们深知在治疗过程中,及时的进度同步和贴心的关怀至关重要。我们致力于将专业服务与人文关怀结合,后续您父亲治疗中如有任何新情况需要咨询,我们的团队仍在为您服务。

2026-02-2055人觉得有用
薛** 已验证 化疗前检测

检测是医生推荐的,流程很顺利。报告一周拿到,速度满意。准确性目前看没问题,和临床判断一致。只是报告里有些专业术语和图表,对于没医学背景的家属来说,自己看有点费劲。虽然有一页小结,但还是希望能有个更通俗的‘患者版本’解读。

机构回复

感谢您的宝贵建议!我们确实在专业性上投入较多,您关于提供更通俗解读版本的建议非常好。我们正在规划优化报告的可读性,考虑增加面向患者的可视化摘要,让信息获取更轻松。再次感谢!

2026-02-2821人觉得有用

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