桂林乳腺/卵巢癌靶向120基因检测(组织)
临床应用
检测组织120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于乳腺/卵巢癌辅助诊断；用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
11540元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在桂林确诊为乳腺癌或卵巢癌，想寻找更精准靶向药的朋友。
- 在桂林完成手术或化疗后，希望评估未来复发风险的朋友。
- 有卵巢癌或年轻时乳腺癌家族史，希望了解自身肿瘤基因特征的朋友。
- 在桂林治疗中效果不佳，希望通过基因检测寻找新方案的朋友。
- 希望了解自身肿瘤对多种化疗药敏感性，辅助制定方案的朋友。
- 在桂林的医生建议进行基因检测，以辅助治疗决策的朋友。
这个检测能查出什么？
肿瘤的结构如同复杂的城堡。这项检测通过分析肿瘤基因，绘制一份包含120个关键基因的详细图谱。这份图谱主要揭示三类信息：一是“靶点”，即类似特殊锁孔的基因变异（如BRCA1/2），若存在，则可能使用对应的靶向药物进行治疗。二是“漏洞”，例如“MSI”或“HRR”等基因特征，它们提示肿瘤可能存在的弱点，可能意味着对某些免疫或靶向治疗反应更好。三是“补给线”，即分析与化疗药物代谢相关的基因，有助于预判哪些化疗药物可能更有效或副作用相对较小。虽然任何检测都无法覆盖所有基因，但这份图谱提供的核心信息，能帮助制定更个性化、更有针对性的治疗策略。
检测过程麻烦吗？
这项检测需要您肿瘤组织的样本。最常见的是您在医院做手术或穿刺时，病理科已经制作好的石蜡切片或蜡块组织，这通常意味着您无需额外经历一次采样。只需按流程申请借用一部分即可，过程无创无痛。您也可以选择邮寄新鲜组织或血液样本，具体要求可提前沟通确认。整个过程的核心是样本的合规获取与安全寄送，您可以在桂林的合作机构现场办理，或通过快递完成，非常方便。
结果准确吗？安全吗？
检测采用目前先进的NGS技术，针对肿瘤组织中的特定基因区域进行深度测序，准确性很高。但任何技术都有其适用范围：检测结果基于您提供的样本，其质量直接影响分析；它主要揭示基因层面的可能性，实际疗效还需结合您的整体状况由专业人士综合判断；报告中的信息具有重要的参考价值，但不等同于最终的医疗决策。如果发现意义不明确的基因变化，报告会注明，并可能建议结合其他检查或咨询进一步明确。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为11540元，医保不予报销。
- 请务必确保提供的样本信息（如姓名、病理号）准确无误。
- 若使用手术或活检的组织样本，请提前与医院病理科确认借用流程。
- 选择邮寄样本时，请使用提供的专用采样包，并尽快寄出。
- 报告出具后，建议与您的主治医生共同探讨结果与后续方案。
- 基因检测结果是重要参考，但不能替代医生的专业诊断和治疗建议。
- 请妥善保管您的检测报告，它是您个人健康信息的重要部分。
- 对报告有任何疑问，可随时联系顾问或要求安排解读服务。
用户评价 (8条，均分4.9)
我是靶向用药参考需求，最看重速度。这次检测从送样到出结果效率很高，没耽误治疗。而且报告不是简单列数据，而是把有临床意义的变异优先标注解读，方便医生快速抓重点。
机构回复
是的，我们特别注重报告的临床 actionable 视角，优先呈现对用药有指导意义的结果，帮助医生高效决策。很高兴它在您的治疗中发挥了及时作用。
服务流程没得说，很顺畅。就是价格方面，要是能有一些分期付款或者针对经济困难家庭的优惠渠道就好了。毕竟对很多家庭来说，这是一笔不小的额外开支，虽然知道信息无价。
机构回复
感谢您的反馈，我们完全理解您的感受。让更多人受益于精准医疗是我们的愿景。目前我们正积极与各方探讨，希望能推出更灵活的支付方案或援助计划，敬请期待。
报告解读后，咨询师主动问我是否还需要她帮忙整理一份给主治医生的摘要。这个服务太实用了！我把摘要直接给医生看，沟通效率高了很多。想得太周到了。
机构回复
很高兴我们提供的医生摘要能成为您就医沟通的“好帮手”！我们的目标就是让检测结果能更高效地融入临床诊疗，助力医患沟通。感谢您的肯定！
作为肺癌家属，给妈妈做卵巢癌相关检测起初有点疑惑。咨询医生没有否定我，而是详细解释了跨癌种基因检测的意义，以及有哪些基因是共通的。逻辑清晰，让我心服口服，觉得这钱花得明白。
机构回复
谢谢您认可我们的专业解答！跨癌种检测的合理性确实是很多家属的疑问，能通过清晰的医学逻辑为您解惑，帮助您做出明智选择，我们感到非常有价值。
术后复查做这个，想看看是否耐药。在你们官网查报告时发现，登录除了密码还要手机验证码，而且半小时不操作就自动退出。虽然麻烦点，但想到我的癌症信息不会被盗，觉得值了。
机构回复
您提到的正是我们的动态验证与session保护机制。为防止账户在公共电脑被误访问，我们设置了短时锁定期。安全性和便利性我们持续优化中，感谢您的理解与支持。
我是遗传性乳腺癌，术后复查做的这个检测，想看看有没有其他风险。报告里提到了‘共济失调毛细血管扩张症（AT）携带者’状态，并提醒我对放疗敏感性可能增高。这点连我主治医生一开始都没想到，非常细致且有预警价值。
机构回复
能够通过全面的基因检测发现这种与治疗安全性相关的附带发现，并为您提供重要提示，正是检测的价值体现。我们很高兴这份报告能为您的个体化治疗与康复提供更多一层保障。
作为体检发现乳腺有异常的人来说，做这个检测主要是图个全面和安心。120个基因覆盖面广，感觉查得透彻。整个过程线上就能跟进，挺方便的。结果没问题，现在睡觉都踏实了。
机构回复
感谢您对我们“全面”检测的认可。为体检异常人群提供精准的风险评估，正是我们希望实现的价值之一。祝您一直健康安心！
我妈妈是卵巢癌，经济条件有限。咬牙做了这个检测，幸运的是找到了BRCA突变，现在用上了医保报销的PARP抑制剂。虽然检测费自付，但后续治疗省了大钱，整体算下来还是非常划算的。
机构回复
听到阿姨能用上医保靶向药，我们由衷地感到高兴。检测的价值正是为了链接有效的治疗方案，从而从长远上改善预后、节省整体医疗开支。祝阿姨治疗顺利！
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