桂林肿瘤600+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)；PD-L1(抗体号：22C3)免疫组化 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
18000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在桂林接受治疗后，医生建议寻找更多治疗选择的个人。
- 希望了解除了常规化疗，是否有靶向药或免疫治疗机会的个人。
- 有肿瘤家族史，希望了解自身遗传风险情况的个人。
- 在桂林，常规治疗遇到困难或效果不佳，需要新思路的个人。
- 希望为后续治疗做更全面规划，获取更多信息的个人。
- 想要系统性了解自身肿瘤特征，以辅助制定个性化方案的个人。
这个检测能查出什么？
如果把对抗肿瘤比作一场战役，这项检测就是为您提供一份详尽的‘敌军情报图’。它主要检查三方面：首先是‘精准打击’情报，检测565个与靶向治疗相关的基因，寻找可能存在的‘靶点’，看看是否有精准的靶向药物可以使用。其次是‘激活免疫’评估，分析肿瘤突变负荷和微卫星状态，并直接检测PD-L1蛋白的表达水平，这些是判断免疫治疗效果的关键指标。最后是‘全面辅助’信息，包括评估PARP抑制剂疗效的潜力、分析常用化疗药物可能的有效性和副作用，以及排查与遗传相关的基因突变。需要了解的是，它基于现有样本进行分析，无法预测所有未来变化，结果需要专业人士结合您全面的情况来解读。
检测过程麻烦吗？
这项检测非常方便，您无需特地前往医院。整个过程的核心是获取合格的检测样本，您可以根据自身情况，在专业人员的指导下，从石蜡切片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中选择最合适的一种提供。如果选择邮寄样本，您只需要配合完成样本的采集与寄送。检测本身对您没有额外的创伤或不适，也无需空腹等特殊准备。在桂林，我们合作的机构可以协助您完成样本的交接与递送流程。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用目前主流的二代测序技术，在指定的基因区域内进行高深度、高精度的分析，技术本身成熟可靠。对于检测范围内的基因变异，其识别准确性高。报告中的所有结果，尤其是涉及用药指导的部分，都经过了严格的生物信息学分析和人工审核。请您理解，任何检测都无法保证100%的绝对准确，也存在技术本身的局限性。检测结果是一份重要的科学参考，它揭示了肿瘤的某些分子特征，但最终的方案制定，需要您的主治医生结合您的具体状况综合判断。如果在罕见或复杂情况下对结果有疑问，可以进一步通过其他方法验证。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 请提前与顾问确认，您计划提供的样本类型是否符合检测要求。
- 样本采集和保存请务必遵循指导，不当操作可能影响检测结果。
- 邮寄样本时，请使用提供的专用采样包和冷链运输材料。
- 整个流程中，请确保提供给顾问的联系方式准确且畅通。
- 收到报告后，建议您与您的主治医生共同审阅和讨论结果。
- 此检测为自费项目，费用为18000元，不支持医保报销。
- 检测结果属于个人隐私信息，我们会严格保密。
- 报告出具后，顾问会提供有效期内的报告解读咨询服务。
用户评价 (8条，均分4.9)
爷爷年纪大，肺癌复发，我们很担心化疗扛不住。检测报告指明了几个温和的靶向药选择，解读老师还特别对比了不同药的副作用和注意事项，非常贴近老人的实际情况，感觉是为我们量身定做的分析。
机构回复
为高龄或身体状况特殊的患者寻找更优、更个体化的治疗策略，正是精准医疗的价值所在。感谢您的反馈，祝爷爷治疗顺利！
陪家人（胃癌家属）来做检测，从预约到拿到报告，流程非常清晰。特别喜欢他们的线上报告解读系统，界面专业清晰，不像有些APP花里胡哨的。基因变异的可视化图表做得特别好，连我这种外行也能看懂个大概，医生拿着报告和我们沟通也方便多了。
机构回复
谢谢您对我们数字化服务的肯定。我们致力于将复杂的基因数据转化为清晰、可视的报告，帮助患者和家属更好地理解检测结果，从而促进与主治医生的高效沟通。
家里有癌症家族史，我自己体检也有异常指标，就主动做了这个筛查。价格上确实是一笔不小的主动开支，但想想万一能提前预警或发现用药线索，就值了。检测过程规范，报告厚厚一本，有专家解读服务，感觉挺靠谱的。
机构回复
为您和家人的健康意识点赞。主动进行精准的分子层面筛查，是健康管理的重要一环。我们的全面套餐正是为此类需求设计，很高兴能为您提供专业可靠的服务与解读。
环境真的没得说，安静整洁，还有独立的家属休息区，提供了水和专业肿瘤科普杂志。等待叫号时翻看一下，能学到东西，缓解焦虑。整个流程指引清晰，每一步都有工作人员轻声引导，体验很顺畅。
机构回复
感谢您对我们服务细节的认可。我们希望即使在等待时段，也能为用户提供一个放松并获取有价值信息的空间。清晰、人性化的流程设计是我们提升服务体验的核心之一。很高兴您有好的感受。
我是主治医生推荐做这个检测的，因为化疗效果不太好，想找靶向药机会。取样过程比我想象的快，医生手法很熟练，定位很准，基本没怎么疼。最担心的是取样不够做不了检测，但护士说他们和病理科有沟通流程，会确保样本量够用才送检，这点让我很安心。现在就等报告了，希望能找到用药方向。
机构回复
感谢您的信任。我们深知组织样本的珍贵，因此建立了严格的样本质控流程，确保样本合格后才进入检测环节。预祝您能从报告中获得有价值的用药指导，为后续治疗提供有力支持。
妈妈肺癌术后复查，医生建议做基因检测看看有没有残留和复发风险。这个套餐内容很全，不但看了用药，还包含了肿瘤突变负荷（TMB）这些指标，对评估免疫治疗效果很有用。现在妈妈恢复得不错，我们也更放心了。
机构回复
很高兴得知您母亲恢复良好！术后监测和疗效预测正是我们检测的重要应用场景。全面评估基因状态有助于长期管理，我们会持续为您的健康保驾护航。
因为甲状腺结节性质待查，心里很慌。线上咨询时，顾问察觉到了我的紧张，语气特别温和，还分享了几个类似情况后来明确是良性的案例安慰我，虽然只是几句话，但当时感觉特别被关怀。
机构回复
感谢您分享这段经历。我们理解等待结果时的忐忑，能通过专业沟通给予您些许安慰，我们感到很欣慰。希望最终的检测结果能为您带来清晰的判断和安心。
报告内容很专业，医生也说参考价值大。速度也算正常范围，13天。唯一的小遗憾是，报告里专业术语太多，虽然后面有附录解释，但对于我们普通患者家属来说，读起来还是有点吃力。希望以后能出一个更简化、直白的‘患者版’摘要。
机构回复
非常感谢您的建议，这一点我们确实在持续改进中。我们已经开始尝试为报告配备更通俗的摘要导读，并加强遗传咨询师的解读服务，力求让每位用户都能清晰理解报告核心信息。
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