桂林肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因，用于肿瘤的辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在桂林体检发现肿瘤标志物异常，但影像学暂无定位的您。
- 已完成手术或治疗，希望监控身体状况，了解是否有复发的微小信号。
- 因身体状况或位置原因，不便或无法进行组织活检的您。
- 希望通过血液检测，寻找更多潜在靶向药或化疗药选择机会的您。
- 有癌症家族史，希望了解自身相关基因状况的您。
- 在桂林尝试过常规方案，希望探索新的、个性化治疗可能性的您。
这个检测能查出什么？
肿瘤在生长过程中，可能会将一些微小的DNA片段释放到血液中，这些片段被称为循环肿瘤DNA（ctDNA）。这项检测通过分析您的血液样本，来寻找并解读这些ctDNA所携带的信息。它能检查120个与肿瘤发生发展相关的基因，观察是否存在特定的突变，例如哪些基因变化可能与肿瘤生长有关，或者哪些信息提示某些靶向药物可能对您有效。同时，检测也会评估基因组的微卫星不稳定性（MSI）状态和28个同源重组修复（HRR）基因，这些结果有助于了解肿瘤对免疫治疗或特定靶向治疗的可能反应，并包含与化疗药物相关的基因信息。需要了解的是，当肿瘤释放到血液中的ctDNA非常少时，检测可能无法捕捉到足够的信息。因此，这项检测通常是一项有价值的辅助工具。
检测过程麻烦吗？
整个过程很简单，就像一次普通的抽血检查。您只需要来我们桂林的合作采样点，或者我们安排护士上门服务。不需要空腹，正常饮食饮水即可。采样时，护士会从您的手臂静脉抽取约10毫升的全血（大约两汤匙的量），过程只有轻微的针刺感，几分钟就完成了。如果您在桂林以外的地区，我们可以为您安排专业的邮寄采样包，内有详细指引和保温材料，确保样本安全送达实验室。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用新一代测序技术，在技术层面具有很高的灵敏度和特异性，能够有效识别血液中微量的、特定的基因变化。整个过程在专业实验室内完成，检测的是您血液中的遗传物质，本身安全无创。报告结果由专业的分析团队进行解读。请您理解，任何检测技术都有其适用范围和局限性。如果血液中的目标信号非常微弱，可能会影响检出。有时，检测结果可能需要结合您的其他检查结果（如影像学报告），由专业人士进行综合评估。如果检测未发现具有明确指导意义的变化，或者您有进一步的疑问，我们的顾问可以为您提供后续的分析建议。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为18140元，医保无法报销。
- 采样前无需空腹，但建议避免过于油腻的饮食。
- 如果您近期输过血，请务必告知顾问，可能需要间隔一段时间再采样。
- 收到邮寄采样包后，请尽快安排采样，并按照要求寄回。
- 报告出具时间约为10个工作日，具体可能因实际情况略有调整。
- 报告为专业性强的遗传信息解读，建议在与专业人士沟通后理解与应用。
- 请妥善保管您的个人报告，注意隐私保护。
- 检测结果需结合您的整体情况综合判断，不能替代必要的临床检查。
用户评价 (8条，均分5.0)
我是结直肠癌术后三年，每年都做这个血液检测来复查。今年的报告和去年对比，新增了一个低丰度的突变，提示要密切关注。这个发现很及时，让我和医生能提前干预。报告的速度一直很稳定，基本都在承诺的7个工作日内，让人心里有底。
机构回复
感谢您长期的信任与选择！动态监测微小残留病（MRD）和复发风险正是我们检测的重要价值之一。能通过我们的服务为您的健康管理提供支持，我们深感荣幸。
报告出得确实快，说7个工作日，我第6天就收到了短信通知。内容非常全面，除了突变列表，还有关联的药物和耐药信息，甚至提到了相关的预后研究。拿着这份报告去问诊，感觉和医生的沟通效率都高了，不用再反复解释。
机构回复
感谢您的反馈！我们致力于提供不仅快速、更要有临床指导价值的报告，帮助医患高效沟通、共同决策。您能感受到这份用心，是对我们团队最好的奖励。
我是在治疗方案选择迷茫时做的检测。报告不仅给了靶向药建议，还附带了相关的预后和耐药信息，让我对病情发展有了更多了解，不再是两眼一抹黑。感觉这个检测赋予了患者更多的知情权和决策参与感，心里更踏实。
机构回复
您总结得非常到位。我们致力于提供的不仅是一份检测报告，更是一份 empowering 的健康信息工具，帮助患者和医生共同做出更明智的决策。感谢您的深刻反馈。
做这个检测最怕结果被保险公司知道。咨询时，顾问主动和我提起这个问题，并明确说检测机构与保险公司无数据共享通道，报告也不会标注‘可投保’之类信息，这让我打消了最大的顾虑。
机构回复
您提及的顾虑非常普遍且关键。我们严格遵守健康信息保密法规，与保险、雇主等第三方机构无任何形式的检测数据共享。您的基因数据由您全权掌控，请您完全放心。
妈妈肺癌化疗前做的，医生让测一下基因看有没有更优方案。价格比医院推荐的某些套餐便宜一两千，内容却差不多。等了一周出报告，发现有个罕见突变，有对应的临床试验可以申请。感觉打开了新思路，不只是被动化疗了。这钱花得很有方向感。
机构回复
非常高兴检测能为阿姨的治疗提供更多可能！发现罕见突变并匹配临床试验，正是我们大Panel检测希望实现的价值之一。我们通过优化流程控制成本，让患者有机会以更合理的价格获得全面的基因信息。祝申请顺利！
最开始觉得价格有点高，但服务跟下来觉得值了。从抽血到出报告，每一步都有短信通知进度。最关键的是，他们有个在线知识库，根据我的报告基因突变，自动推送了相关的临床试验信息、最新医学文献摘要。这对我后来和医生讨论前沿治疗方案帮助巨大，感觉信息是活的，在不断更新。
机构回复
感谢您对服务价值的认可。我们正努力构建“检测+信息赋能”的体系，通过动态知识推送，帮助用户和医生把握最新进展。很高兴这些信息能为您与医生的决策提供支持，这是对我们工作的莫大肯定。
报告内容很详尽，分析师讲解也算耐心。但书面报告装订就是普通的文件夹，感觉和这么高科技的内容以及整体的环境有点不搭。如果报告封装能更精致、更有质感，作为重要医疗文件保存起来感觉会更好。
机构回复
感谢您如此细致的观察。我们已经注意到这一点，新版报告正在设计中，会在专业性的基础上，提升材质与装帧的质感，使其更符合其重要身份。
作为肝癌患者的家属，我一直担心爸爸身体虚弱抽血会难受。这次采血过程真的让我很意外，护士手法特别轻柔，用的是那种细的采血针，我爸爸居然说几乎没感觉到疼，而且很快就抽完了，大概就两三分钟。采血后按压的棉球和止血贴也给得很周到，老人没有出现淤青。这让我们在焦虑的等待检测结果时，少了一份对过程的担忧。
机构回复
非常感谢您的细致分享！我们特别关注肿瘤患者及家属的体验，因此对采血环节有专门的操作规范和轻柔要求。能为您父亲带来舒适的采样体验，我们深感欣慰。后续报告解读有任何疑问，我们的顾问会随时为您服务。
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